Commençons par examiner un cas judiciaire :
Où sont stockées les informations générées lors de nos consultations médicales, examens de laboratoire, examens cliniques et diagnostics médicaux délivrés dans les hôpitaux ? Combien de temps sont-elles conservées ? Peuvent-elles être utilisées par des tiers à notre insu ? Existe-t-il un risque de fuite de ces informations ? Dans plusieurs affaires judiciaires relatives à la fuite d'informations personnelles survenues dans des établissements de santé, nous constatons que ces problèmes ne doivent en aucun cas être négligés. Le présent article cite des affaires typiques tant en Chine qu'à l'étranger, analyse les points faibles existants en matière de sécurité de l'information au sein des établissements de santé et expose les stratégies de réponse correspondantes.
Le 21 juillet 2023, la Commission nationale de la santé a tenu conjointement une visioconférence en collaboration avec le Ministère de l'Éducation, le Ministère de la Sécurité publique, la Commission nationale des audits, la Commission de surveillance et d'administration des biens de l'État du Conseil des Affaires d'État, l'Administration générale de la supervision du marché, l'Administration nationale de l'assurance maladie, l'Administration nationale de la médecine traditionnelle chinoise, l'Administration nationale de la prévention et du contrôle des maladies et l'Administration nationale des produits médicaux, pour déployer le travail de rectification concentrée des problèmes de corruption dans le secteur pharmaceutique et médical à l'échelle nationale sur une période d'un an. Le 25 juillet, le projet du XIIe amendement au Code pénal soumis à l'examen préliminaire a ajouté de nouvelles dispositions dans les articles relatifs au délit de corruption active, prévoyant que l'acte de corruption active commis dans des domaines tels que l'éducation et la santé sera passible d'une peine plus lourde. Le 28 juillet, la Commission centrale de discipline et d'inspection du Parti communiste chinois et la Commission nationale de supervision ont également tenu une réunion de mobilisation pour déployer la coordination des organes de discipline et de supervision à la mise en œuvre de la rectification concentrée des problèmes de corruption dans le secteur pharmaceutique et médical à l'échelle nationale. Il a été indiqué lors de la réunion qu'il fallait accroître l'intensité de l'application de la discipline et de la loi, surveiller de près les cadres dirigeants et le personnel occupant des postes clés, adhérer au principe d'enquête simultanée sur la corruption passive et la corruption active, concentrer les moyens pour enquêter et traiter une série d'affaires de corruption dans le secteur pharmaceutique et médical, afin de créer un effet de dissuasion retentissant. Le 2 août, plusieurs provinces, notamment le Guangdong, le Zhejiang, le Hainan et le Hubei, ont publié successivement des avis exigeant la rectification concentrée des désordres liés à la corruption dans le secteur pharmaceutique et médical sur l'ensemble du territoire provincial. La campagne de lutte contre la corruption dans le secteur pharmaceutique et médical est entrée dans une nouvelle phase.
Au cours des 30 dernières années, avec le processus d'urbanisation à grande échelle de la Chine, les secteurs de l'immobilier et de la construction ont connu un développement rapide. Leur poids dans l'économie nationale n'a cessé de croître, et leur statut d'industrie pilote ainsi que leur rôle de soutien sont devenus de plus en plus marqués. Selon les dernières données publiées par le Bureau national des statistiques de la Chine, de janvier à juin 2023, la valeur de la production brute du secteur de la construction à l'échelle nationale s'est élevée à 13 230 milliards de yuans, et la surface des bâtiments en cours de construction à l'échelle nationale a atteint 11,78 milliards de mètres carrés.
Le contrôle des exportations des États-Unis est principalement mis en œuvre conformément au *Règlement sur le contrôle des exportations* (Export Control Regulations, ci-après dénommé «EAR») élaboré par le Bureau de l'industrie et de la sécurité du Département du Commerce des États-Unis (United States Department of Commerce, Bureau of Industry and Security, ci-après dénommé «BIS»). Son noyau consiste à appliquer des mesures de contrôle des exportations de degrés et de modalités différentes aux divers produits ou services soumis à la réglementation de l'EAR («subject to the EAR») lors de leur exportation vers des pays ou régions différents. Par ailleurs, la définition de la notion de «soumis à l'EAR» est très étendue dans l'EAR : elle ne couvre pas seulement les produits ou services se trouvant sur le territoire des États-Unis, détenus ou fabriqués par des personnes physiques ou des entités américaines, mais inclut également tous les articles se trouvant sur le territoire des États-Unis quelle que soit leur origine ou leur destination, tous les articles originaires des États-Unis quelle que soit leur localisation actuelle, les produits qui contiennent ou utilisent des composants ou des technologies d'origine américaine dépassant un pourcentage déterminé (ce pourcentage s'élève à 10 % pour la majorité des articles ou services, et à 25 % pour certaines catégories d'articles ou certains actes), ainsi que les produits intégrant des logiciels américains ou fabriqués directement à partir de technologies, de logiciels ou d'équipements américains (voir l'article 734 de l'EAR).
