En primer lugar, veamos un caso:
¿Dónde se almacena la información generada cuando acudimos al hospital para recibir atención médica, someternos a análisis clínicos, exploraciones médicas y obtener el diagnóstico? ¿Cuánto tiempo se conserva dicha información? ¿Podrá ser utilizada por terceros sin nuestro conocimiento? ¿Existe riesgo de fuga de información personal? En los casos de fuga de información personal ocurridos en instituciones médicas, hemos observado que dichos problemas no se pueden desdeñar en absoluto. El presente artículo cita casos típicos tanto de China como del extranjero, analiza los puntos débiles existentes en la seguridad de la información de las instituciones médicas y expone las correspondientes medidas de respuesta.
El 21 de julio de 2023, la Comisión Nacional de Salud, junto con el Ministerio de Educación, el Ministerio de Seguridad Pública, la Comisión Nacional de Auditoría, la Comisión de Supervisión y Administración de Bienes del Estado del Consejo de Estado, la Administración Estatal de Regulación del Mercado, la Administración Estatal de Seguridad Médica, la Administración Estatal de Medicina Tradicional China, la Administración Estatal de Prevención y Control de Enfermedades y la Administración Estatal de Productos Médicos, celebraron conjuntamente una reunión por videoconferencia para desplegar el trabajo de rectificación concentrada de un año de duración sobre los problemas de corrupción en el ámbito farmacéutico de todo el país. El 25 de julio, el Proyecto de Enmienda XII al Código Penal, sometido a deliberación por primera vez, agregó nuevas disposiciones a las estipulaciones relativas al delito de cohecho activo, estableciendo que se impondrá una sanción más severa a quienes realicen actos de cohecho activo en ámbitos como la educación y la atención médica, entre otros. El 28 de julio, la Comisión Central de Inspección Disciplinaria del Partido Comunista de China y la Comisión Nacional de Supervisión también celebraron una reunión de movilización para desplegar la cooperación de los órganos de inspección disciplinaria y supervisión en el desarrollo de la rectificación concentrada de los problemas de corrupción en el ámbito farmacéutico de todo el país. En la reunión se señaló que se debe intensificar el esfuerzo de aplicación de la disciplina y la ley, prestar estrecha atención a los cuadros dirigentes y el personal de puestos clave, persistir en la investigación simultánea del cohecho pasivo y el cohecho activo, concentrar fuerzas para investigar y sancionar una serie de casos de corrupción en el ámbito farmacéutico, y generar una disuasión contundente. El 2 de agosto, varias provincias, entre ellas Guangdong, Zhejiang, Hainan y Hubei, emitieron sucesivamente circulares en las que exigían la rectificación concentrada de los caos provocados por la corrupción en el ámbito farmacéutico de toda la provincia. La ola de lucha contra la corrupción en el ámbito farmacéutico ha entrado en una nueva etapa.
En los últimos 30 años, acompañado del proceso de urbanización a gran escala de China, el sector inmobiliario y el sector de la construcción han registrado un desarrollo de alta velocidad, cuya proporción en la economía nacional se ha incrementado de forma continua, siendo cada vez más notoria su condición de industria pilar y su función de apoyo. Según los últimos datos publicados por la Oficina Nacional de Estadística de China, en el período de enero a junio de 2023, el valor total de la producción de la industria de la construcción a nivel nacional ascendió a 13,23 billones de yuanes, mientras que la superficie de edificaciones en construcción a nivel nacional alcanzó los 11,78 mil millones de metros cuadrados.
El control de exportaciones de los Estados Unidos se aplica principalmente de conformidad con los *Reglamentos de Control de Exportaciones* (Export Control Regulations, «EAR»), formulados por la Oficina de Industria y Seguridad del Departamento de Comercio de los Estados Unidos (United States Department of Commerce, Bureau of Industry and Security, «BIS»). Su núcleo consiste en aplicar controles de exportación de distintos grados y modalidades a los diferentes productos o servicios sujetos a la regulación de los EAR («subject to the EAR») cuando se exportan a diferentes países o regiones. Por su parte, la definición de «sujeto a la regulación de los EAR» recogida en los propios EAR es extremadamente amplia, no se limita a los productos o servicios que se encuentran en el territorio de los Estados Unidos, o que son propiedad o han sido producidos por personas físicas o entidades estadounidenses, sino que también incluye los siguientes bienes: todos los artículos que se encuentren en el territorio de los Estados Unidos independientemente de su origen y destino; los artículos de origen estadounidense independientemente del lugar en el que se encuentren; los productos que contienen o utilizan componentes o tecnologías de origen estadounidense en una proporción superior a la establecida (para la mayoría de los artículos o servicios, dicha proporción es del 10%, mientras que para determinadas categorías de artículos o actividades, la proporción de componentes de origen estadounidense es del 25%); los productos que incorporan software estadounidense o que han sido producidos directamente mediante tecnologías, software o equipos estadounidenses (véase el Artículo 734 de los EAR).
